Нуклеозидные препараты 2-дезокси-D-рибозы CAS 533-67-5

2-дезокси-D-рибоза CAS номер 533-67-5, который является широко используемым моносахаридом, является основным сырьем и ключевым промежуточным соединением нуклеозидных лекарств, и в основном используется для синтеза нуклеозидных противоопухолевых и противоопухолевых вирусные препараты, такие как зидовудин, ламивудин и севудин, имеют важное значение для развития и перспективы рынка. Основными методами синтеза 2-дезокси-D-рибозы являются следующие:
(1) Использование глюкозы в качестве исходного материала, изомеризация до 3-дезоксигексозной кислоты в основании, затем 3-дезоксигексоза Ruff для получения 2-дезокси-D-рибозы и, наконец, обработка анилином. Этот метод имеет преимущества, заключающиеся в простом сырье и простом процессе, но процесс очистки громоздок, выход низок, и его трудно массово производить.
(2) изомеризация пентозного сахара до рибулозы в горячем пиридине и осаждение его в виде нитрофенилгидразина, а затем использование катализатора для восстановительного разложения кетозо-нитрофенилгидразина до O-фенилена. Бисамин и 2-амино-2-дезоксипентитол окончательно обрабатывают азотистая кислота с получением 2-дезокси-D-рибозы. Реакция имеет много побочных реакций, и выход не высок.
(3) 1-бутен-3,4-диол защищают ацетоном, затем подвергают взаимодействию со свежеприготовленным оксидом бромацетонитрила и затем подвергают двухстадийной реакции с получением эфира β-гидроксикислоты, с которого после восстановления снимают защиту для получения 2- дезоксигенирование. -D-нуклеиновая кислота. Ограничением этой реакции является то, что бромацетонитрил должен вступать в реакцию немедленно на месте, что требует высокой производительности и трудностей в промышленном использовании.
(4) Используя защищенный глицеральдегид в качестве сырья, 2-дезокси-D-рибозу получают посредством трехстадийной реакции. В этой реакции используется соединение ртути, которое вызывает загрязнение окружающей среды, имеет низкую производительность и сложность для индустриализации.
Существует способ синтеза 2-дезокси-D-рибозы cas 533-67-5, который является относительно надежным. Общий процесс выглядит следующим образом:
(1) В инертной атмосфере, при катализе порошка активированного цинка, D-глицеральдегид ацеталь и этилбромацетат реагируют с помощью Реформаски с получением бесцветной жидкости; (2) в присутствии основания бесцветную жидкость, полученную выше, заменяют силиконовым защитным агентом для получения белого твердого соединения; (3). В условиях восстановителя белое твердое соединение, полученное на стадии 2, подвергают реакции восстановления с получением белого кристаллического соединения; (4) В условиях окислителя белое кристаллическое соединение, полученное на стадии 3, окисляется, чтобы получить белое твердое соединение; (5) в присутствии кислоты с белого твердого соединения, полученного на стадии 4, снимают защиту для проведения реакции циклизации. Получают белое твердое вещество, которое дает 2-дезокси-D-рибозу cas 533-67-5.

Thera. Категория : Послеоперационная боль краткосрочного лечения

Cas No. : 533-67-5

Синоним : D-α-рибодезо, дезоксирибоза, D-рибоза, 2-дезокси-, 2-дезокси-d-эритропентос, 2-дезоксипентоза, 2-дезоксибибозо, D - (-) - 2-деоксирибоза; Д-2-дезоксирибоза

Молекулярная формула : C5H10O4

Молекулярный вес : 134.13

Assay : ≥99.%

Упаковка : экспорт достойной упаковки

l Паспорт безопасности : предоставляется по запросу

Использование : Синтез Фармацевтических I промежуточных с