поиск
Войти Присоединиться бесплатно
1 / 1
Хорошая чистота 3-бензилоксициклобутан-1-один CAS номер 30830-27-4
Получите последнюю цену
Отправить запрос
| Model No. : | 30830-27-4 |
|---|---|
| Brand Name : | VOLSENCHEM |
10yrs
Taizhou, Zhejiang, China
- Производитель
- OEM -сервис
- Поставщик золота
- Сертификация платформы
- Онлайн -выставка
Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.
Вам также может понравиться
Описание продукта
Число CAS 3-бензилоксициклобутан-1-она: 30830-27-4, молекулярная формула: C11H12O2, молекулярный вес: 176.21178. Он является важным промежуточным звеном органического синтеза и является сырьем для синтеза многих лекарств и адъювантов, таких как ингибиторы обратной транскриптазы ВИЧ-1, ингибиторы PLK и т. Д., А также может использоваться для приготовления лекарств и медицинской визуализации. агенты.
В «Письмах о биологической и медицинской химии» за 2012 год сообщалось о синтезе 3-бензилоксициклобутан-1-она, который представляет собой полусинтетическое промежуточное соединение 2-бензилокси-1,3-дибромпропан и метилсульфид. Метансульфон использовали в качестве сырья. Под действием бутиллития реакцию проводили при -78 ° С с получением 1-метилсульфинил-1-метилтио-3-бензилоксициклобутана, который затем окисляли перхлорной кислотой с получением 3-бензилоксициклобутан-1-она CAS 30830- 27-4. Поскольку полусинтетические промежуточные соединения 2-бензилокси-1,3-дибромпропан и метилтиосульфон трудно купить на рынке, стоимость высока, а условия реакции жесткие, что неудобно для увеличения производства. Один метод является предпочтительным, и конкретный процесс реализации:
1. Добавьте 800 мл этиленгликоля и 285,6 г гидроксида натрия в реакционную колбу, снабженную термометром и трубкой конденсатора, перемешайте при 40 ° С до полного растворения, медленно добавьте 684 г бромметилбензола, перемешайте в течение 1 часа и добавьте 2000 мл воды Экстрагируют эфиром, сушат над безводным сульфатом натрия и растворяют, получая 556 г бензилоксиэтанола.
2. Взвесить 832 грамма трифенилфосфина в 2000 мл хлороформа, по каплям добавить 290 граммов брома до тех пор, пока раствор не пожелтеет, и добавить 400 граммов бензилоксиэтанола, 400 мл триэтиламина и 600 мл хлороформа при комнатной температуре. 1 После капель в течение нескольких часов, реагировать в течение 0,5 часов и десольватации при пониженном давлении. К остатку добавляют 1000 мл хлороформа, промывают водой, сушат над безводным сульфатом натрия и перегоняют, получая 544 г бромэтилбензилового эфира.
3. Взвешивают 450 г бромэтилбензилового эфира, растворенного в 1000 мл трет-бутанола, добавляют 330 г трет-бутоксида калия, перемешивают реакцию в течение 2 часов при 55 ° С, выливают реакционный раствор в 3000 мл воды, экстрагируют петролейный эфир и промыть водой. После сушки над безводным сульфатом натрия растворением получали 247 г бензилвинилового эфира.
4. Под защитой азота растворяют 160 г бензилвинилового эфира в 3000 мл эфира, добавляют 50 г цинк-медного катализатора, добавляют 300 мл трихлорацетилхлорида и 30 мл оксихлорида фосфора по каплям при комнатной температуре, перемешивают в течение 1 часа, добавляют 1000 мл водного раствора гидрокарбоната натрия экстрагировали петролейным эфиром, промывали водой, сушили над безводным сульфатом натрия и затем растворяли, получая 250 г бензилокси-2,2-дихлорциклобутанона.
5. Растворяют 250 г бензилокси-2,2-дихлорциклобутанона в 2000 мл воды и 2000 мл уксусной кислоты, медленно добавляют 200 г порошка цинка, перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа, фильтруют и фильтрат экстрагируют эфиром, и мыть водой. Сушка сульфатом натрия и перегонка дали 150 г 3-бензилоксициклобутан-1-онаCAS 30830-27-4.
В «Письмах о биологической и медицинской химии» за 2012 год сообщалось о синтезе 3-бензилоксициклобутан-1-она, который представляет собой полусинтетическое промежуточное соединение 2-бензилокси-1,3-дибромпропан и метилсульфид. Метансульфон использовали в качестве сырья. Под действием бутиллития реакцию проводили при -78 ° С с получением 1-метилсульфинил-1-метилтио-3-бензилоксициклобутана, который затем окисляли перхлорной кислотой с получением 3-бензилоксициклобутан-1-она CAS 30830- 27-4. Поскольку полусинтетические промежуточные соединения 2-бензилокси-1,3-дибромпропан и метилтиосульфон трудно купить на рынке, стоимость высока, а условия реакции жесткие, что неудобно для увеличения производства. Один метод является предпочтительным, и конкретный процесс реализации:
1. Добавьте 800 мл этиленгликоля и 285,6 г гидроксида натрия в реакционную колбу, снабженную термометром и трубкой конденсатора, перемешайте при 40 ° С до полного растворения, медленно добавьте 684 г бромметилбензола, перемешайте в течение 1 часа и добавьте 2000 мл воды Экстрагируют эфиром, сушат над безводным сульфатом натрия и растворяют, получая 556 г бензилоксиэтанола.
2. Взвесить 832 грамма трифенилфосфина в 2000 мл хлороформа, по каплям добавить 290 граммов брома до тех пор, пока раствор не пожелтеет, и добавить 400 граммов бензилоксиэтанола, 400 мл триэтиламина и 600 мл хлороформа при комнатной температуре. 1 После капель в течение нескольких часов, реагировать в течение 0,5 часов и десольватации при пониженном давлении. К остатку добавляют 1000 мл хлороформа, промывают водой, сушат над безводным сульфатом натрия и перегоняют, получая 544 г бромэтилбензилового эфира.
3. Взвешивают 450 г бромэтилбензилового эфира, растворенного в 1000 мл трет-бутанола, добавляют 330 г трет-бутоксида калия, перемешивают реакцию в течение 2 часов при 55 ° С, выливают реакционный раствор в 3000 мл воды, экстрагируют петролейный эфир и промыть водой. После сушки над безводным сульфатом натрия растворением получали 247 г бензилвинилового эфира.
4. Под защитой азота растворяют 160 г бензилвинилового эфира в 3000 мл эфира, добавляют 50 г цинк-медного катализатора, добавляют 300 мл трихлорацетилхлорида и 30 мл оксихлорида фосфора по каплям при комнатной температуре, перемешивают в течение 1 часа, добавляют 1000 мл водного раствора гидрокарбоната натрия экстрагировали петролейным эфиром, промывали водой, сушили над безводным сульфатом натрия и затем растворяли, получая 250 г бензилокси-2,2-дихлорциклобутанона.
5. Растворяют 250 г бензилокси-2,2-дихлорциклобутанона в 2000 мл воды и 2000 мл уксусной кислоты, медленно добавляют 200 г порошка цинка, перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа, фильтруют и фильтрат экстрагируют эфиром, и мыть водой. Сушка сульфатом натрия и перегонка дали 150 г 3-бензилоксициклобутан-1-онаCAS 30830-27-4.
Thera. Категория : Органическое соединение
Cas №: 30830-27-4
Синоним: 3- (бензилокси) циклобутанон; 3- (бензилокси) циклобутан-1-он
Молекулярная формула : C11H12O2
Молекулярный вес: 176.21178
Чистота: ≥98.%
Упаковка : экспорт достойной упаковки
Паспорт безопасности материала : предоставляется по запросу
Изучите больше продуктов в категории
![1,2,6,7-Тетрагидро-8Н-Индено[5,4-в]Фуран-8-один КАС 196597-78-1](http://bsg-i.nbxc.com/product/4c/63/e8/8acd1e9ac80369a5298ffee447.jpg?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
![2- (Метилсульфонил) -2,4,5,6-тетрагидропирроло [3,4-с] пиразол для омариглиптина 1280210-80-1](http://bsg-i.nbxc.com/product/fe/ee/4f/75922bff8435f27122f16c966e.gif?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
![Трет-бутил (5-тозил-5H-пирроло [2,3-B] пиразин-2-ил) карбамат для упадацитиниба CAS 1201187-44-1](http://bsg-i.nbxc.com/product/f6/53/59/a3789b2d2e70c69d7aa41eacf4.jpg?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
![Бензил (3S, 4R) -3-этил-4- (3Н-имидазо [1,2-а] пирроло [2,3-е] пиразин-8-ил) пирролидин-1-карбоксилат 2095311-51-4](http://bsg-i.nbxc.com/product/81/f2/52/a11669ef7481d367c2a0a8d9d6.gif?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
10yrs
Taizhou, Zhejiang, China
- Производитель
- OEM -сервис
- Поставщик золота
- Сертификация платформы
- Онлайн -выставка
Отправьте запрос этому поставщику
Отправить запрос