Acotiamide инт номер CAS 185105-98-0

Acotiamide промежуточными гидрохлорид 2- (2,4,5-trimethoxybenzamido) тиазол-4-карбоксилата номер CAS 185105-98-0, который является N-1 шаг промежуточное acotiamide гидрохлорид. Его традиционные методы приготовления использует 2,4,5-trimethoxy бензойной кислоты в качестве исходного вещества, и принять тионилхлорид реакции для получения 2,4,5-trimethoxybenzoyl хлорида, а затем конденсируют с 2-аминотиазол -4-карбоновой кислоты этиловый эфир дают целевое соединение этил-2- (2,4,5-trimethoxybenzamido) тиазол-4-карбоксилат. Первой реакцией конденсации в выше метод должен использовать большое количество тионилхлоридом. Как мы все знаем, тионилхлоридом сильная агрессивных растворителей, что значительно повреждает оборудование. Двуокиси серы, производимых хлорид тионила и хлористого водорода может вызвать загрязнение окружающей среды. Кроме того, при подготовке хлорангидрида кислоты сильно зависит от влажности окружающей среды, а также требования эксплуатации является относительно высокой. Что еще более важно, данный метод является сложной после обработки, трудно расширить производство, общая урожайность-низкая, а стоимость высокая.
Некоторые люди усовершенствовали способ приготовления из полуфабрикатов Acotiamide гидрохлорид этил-2- (2,4,5-trimethoxybenzamido) тиазол-4-карбоксилата номер CAS 185105-98-0 , суть метода заключается в следующем: при наличии Н,Н'-Diisopropylcarbodiimide и 1-Гидроксибензотриазол гидрат и кислотно-вяжущего, 2,4,5-trimethoxybenzoic кислоты и 2-аминотиазол-4-карбоновой кислоты этиловый эфир реагирует в органическом растворителе для получения соединения Acotiamide промежуточными гидрохлорид этил-2-(2,4,5-trimethoxybenzamido)тиазол-4-карбоксилата, этот метод не только позволяет избежать использования тионилхлоридом,а также улучшения операционной среды, а реакция очень короткое время, меньшим числом побочных эффектов, вы можете получить высокую очищенность промежуточных звен через простой фильтр стиральной ,причина в том, что в ходе реакции конденсации охлаждают до ниже 10℃,система затем по каплям добавляли Н,Н'-Diisopropylcarbodiimide, во-первых, 2,4,5-trimethoxybenzoic кислота реагирует с Н Н-Diisopropylcarbodiimide дает переходное состояние промежуточными который конденсируется с этил-2-аминотиазол-4-карбоксилата в системе, чтобы дать желаемое целевое соединение.
По каплям добавлением N,П'-Diisopropylcarbodiimide ниже + 10 ° с может способствовать реакции конденсации между промежуточными указанного выше переходного состояния и этил-2-аминотиазол-4-карбоксилат и уменьшения промежуточного переходного состояния и возможностью перестановки для создания продуктов, которые могут значительно уменьшить побочные реакции, которые также способствуют улучшению реакции и выход продукта, чистота, рассчитанная по методу синтеза выходом до 68%, чистота 99% выше. Кроме того, в кратчайшие сроки, чтобы закончить реакция была 2,5 часа, гораздо меньше, чем 20 часов по предварительной технологии.

Тера. Категория: желудочно-кишечные препараты

CAS Никакой.:185105-98-0

Синоним:2-[П- (2,4,5 - trimethoxy бензоил)]-4 - амино-карбонильных ethoxy-1,3 - тиазол;Acotiamide инт;Acotiamide родственное соединение 12;этил-2-(2,4,5-trimethoxybenzamido)тиазол-4-карбоксилата;2-((2,4,5-trimethoxybenzoyl)амино)-4-thiazolecarboxylic кислоты этиловый эфир;2-[П-(2,4,5-trimethoxybenzoyl)амино]-4-ethoxycarbonyl-1,3-тиазол;

Молекулярная Структура:

Молекулярная Формула:C16H18N2O6S

Молекулярный Вес:

Фармакопея: в доме спец.

Спецификации:по запросу

Упаковка:экспорт достойная упаковка

Паспорт безопасности:по запросу