поиск
Войти Присоединиться бесплатно
1 / 1
(С)-(-)-и n,n-Диметил-3-гидрокси-3-(2-Thienyl)Propanamine КАС 132335-44-5
$1.00
~ $1.00
/ Kilogram
Отправить запрос
| Model No. : | 132335-44-5 |
|---|---|
| Brand Name : | VOLSENCHEM |
10yrs
Taizhou, Zhejiang, China
- Производитель
- OEM -сервис
- Поставщик золота
- Сертификация платформы
- Онлайн -выставка
Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.
Вам также может понравиться
![(1R,5S)-3-ethyl-Bicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-one Used For Mirogabalin Cas 1235479-61-4](http://bsg-i.nbxc.com/product/ce/32/94/8ba8889bfb970f2a0aec2e61ea.gif?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
![2-(Methylsulfonyl)-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole For Omarigliptin 1280210-80-1](http://bsg-i.nbxc.com/product/fe/ee/4f/75922bff8435f27122f16c966e.gif?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
![Benzene,4-bromo-1-chloro-2-[(4-ethoxyphenyl)methyl]- For Making Sotagliflozin CAS 461432-23-5](http://bsg-i.nbxc.com/product/fb/e0/e4/79a02f2374591b03964ae309f8.gif?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
Описание продукта
Дулоксетин хиральных промежуточных (С)-(-)-и n,n-Диметил-3-гидрокси-3-(2-thienyl)propanamine номер CAS 132335-44-5, который является ключевым промежуточное звено для синтеза дулоксетин. В настоящее время, большинство из них получено разрешение химических веществ. Некоторые человек используют хиральные кислоты как разрешение агенты для приготовления этого хиральное промежуточное дулоксетин. Основным недостатком является то, что химическое разрешение можно только в общем получить один из энантиомеров. Высокий теоретический выход химических разрешение составляет только 50%, что приводит к низкий коэффициент использования сырья, по крайней мере половина изомеры не могут быть переработаны, а обработка соединений довольно низкая, что не соответствует требованиям "зеленой" химии и атомной экономики. Асимметрический синтез используется также для приготовления этого хиральное промежуточное дулоксетин, который использует асимметричные катализаторы для асимметрично сократить карбонильного для гидроксильных групп. Основным недостатком этого способа является то, что полученные хиральные промежуточные низкое оптическое вращение, и каталитического асимметрического гидрирования реакции более опасны и требуют более высокой техники устройства, что делает его трудным для расширения производства. После всестороннего сравнения, мы обнаружили, что существует надежный способ. Конкретный процесс выглядит следующим образом:
1. Растворите 2-ацетил-тиофена, диметиламин гидрохлорид и параформальдегида в изопропаноле, добавляют концентрированной соляной кислоты, рефлюкс в течение 8 часов, охлаждают до комнатной температуры, фильтр всасывающий,фильтр использовать жмых промывают холодным этанолом и сушат для того чтобы получить белое твердое вещество;
2. Полученные выше белого твердого вещества, этиловый спирт и воду смешивают и растворяют, помешивая. Раствора NaOH медленно добавляли при комнатной температуре и доводят pH до 11-12. Затем борогидрид натрия был добавлен, и смесь реагировала при комнатной температуре на ночь. После того как реакция была завершена, ацетон добавляют для гашения реакции. Этанол отгоняют под давлением и белый твердый осадок. Его фильтруют и сушат для получения белого твердого.
3. Растворить (ы)-миндальной кислоты в этаноле при 50°с. (с)-миндальной кислоты в растворе этанола медленно добавляют к метил-трет-бутилового эфира из n,n-диметил-3-гидрокси-3-(2-тиофен)-пропиламина в качестве белого твердого вещества, полученного в предыдущем шаге 2. В растворе, белого тел был постоянно в осадок, шлам нагревают до кипения в течение 45 мин, затем перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч, фильтруют, и фильтрат промывают дважды водой, сушат и концентрируют с получением (р)-н,N-диметил-3 - гидрокси-3-(2-тиофен)-пропиламин, фильтрационный осадок (ы)-Н,N-диметил-3-гидрокси-3-(2-тиофен)-пропиламин mandelate; при этом (ов) соотношение миндальной кислоты для этилового спирта составляет 0,21:50 мкмоль/мл.
4. (З)-П,N-диметил-3-гидрокси-3-(2-тиофен)-пропиламин mandelate, полученных в предыдущем шаге 3 растворяют в воде и подщелачивают с помощью 5Н раствора NaOH, осаждают большое количество белого твердого вещества.Затем фильтруют, промывают дважды водой и сушат для получения белого твердого. Это белое твердое вещество целевого соединения (с)-(-)-и n,n-Диметил-3-гидрокси-3-(2-thienyl)propanamine номер CAS 132335-44-5
1. Растворите 2-ацетил-тиофена, диметиламин гидрохлорид и параформальдегида в изопропаноле, добавляют концентрированной соляной кислоты, рефлюкс в течение 8 часов, охлаждают до комнатной температуры, фильтр всасывающий,фильтр использовать жмых промывают холодным этанолом и сушат для того чтобы получить белое твердое вещество;
2. Полученные выше белого твердого вещества, этиловый спирт и воду смешивают и растворяют, помешивая. Раствора NaOH медленно добавляли при комнатной температуре и доводят pH до 11-12. Затем борогидрид натрия был добавлен, и смесь реагировала при комнатной температуре на ночь. После того как реакция была завершена, ацетон добавляют для гашения реакции. Этанол отгоняют под давлением и белый твердый осадок. Его фильтруют и сушат для получения белого твердого.
3. Растворить (ы)-миндальной кислоты в этаноле при 50°с. (с)-миндальной кислоты в растворе этанола медленно добавляют к метил-трет-бутилового эфира из n,n-диметил-3-гидрокси-3-(2-тиофен)-пропиламина в качестве белого твердого вещества, полученного в предыдущем шаге 2. В растворе, белого тел был постоянно в осадок, шлам нагревают до кипения в течение 45 мин, затем перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч, фильтруют, и фильтрат промывают дважды водой, сушат и концентрируют с получением (р)-н,N-диметил-3 - гидрокси-3-(2-тиофен)-пропиламин, фильтрационный осадок (ы)-Н,N-диметил-3-гидрокси-3-(2-тиофен)-пропиламин mandelate; при этом (ов) соотношение миндальной кислоты для этилового спирта составляет 0,21:50 мкмоль/мл.
4. (З)-П,N-диметил-3-гидрокси-3-(2-тиофен)-пропиламин mandelate, полученных в предыдущем шаге 3 растворяют в воде и подщелачивают с помощью 5Н раствора NaOH, осаждают большое количество белого твердого вещества.Затем фильтруют, промывают дважды водой и сушат для получения белого твердого. Это белое твердое вещество целевого соединения (с)-(-)-и n,n-Диметил-3-гидрокси-3-(2-thienyl)propanamine номер CAS 132335-44-5
Тера. Категория:Анти-диабет
CAS Никакой. 132335-44-5
Синонимы:(S)-1-BETA-HYDROXY-1-(2-THIENYL)-3-DIMETHYLAMINOPROPANE;(s)-3-(dimethylamino)-1-(2-thienyl)-1-propanol;(S)-N,N-dimethyl-3-hydroxy-3-(2-thienyl)-2-propanamine;Дулоксетин промежуточными AA;(S)-(-)-N,N-dimethyl-3-hydroxy-3-(2-thienyl)propylamine;(S)-(-)-N-DIMETHYL-3-HYDROXY-3-(2-THIENYL)-PROPANAMINE;S-(-)-N,N-DIMETHYL-3-HYDROXY-3-(2-THIENYL)PROPANAMINE;(S)-1-HYDROXY-1-(2-THIENYL)-3-DIMETHYLAMINOPROPANE;
Молекулярная формаУла: C9H15NOS
Молекулярный Вес: 185.29
Очищенность: ≥99%
Упаковка: экспорт достойная упаковка
Паспорт безопасности: по запросу
Изучите больше продуктов в категории
![1,2,6,7-Тетрагидро-8Н-Индено[5,4-в]Фуран-8-один КАС 196597-78-1](http://bsg-i.nbxc.com/product/4c/63/e8/8acd1e9ac80369a5298ffee447.jpg?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
![Трет-бутил (5-тозил-5H-пирроло [2,3-B] пиразин-2-ил) карбамат для упадацитиниба CAS 1201187-44-1](http://bsg-i.nbxc.com/product/f6/53/59/a3789b2d2e70c69d7aa41eacf4.jpg?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
![Бензил (3S, 4R) -3-этил-4- (3Н-имидазо [1,2-а] пирроло [2,3-е] пиразин-8-ил) пирролидин-1-карбоксилат 2095311-51-4](http://bsg-i.nbxc.com/product/81/f2/52/a11669ef7481d367c2a0a8d9d6.gif?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
10yrs
Taizhou, Zhejiang, China
- Производитель
- OEM -сервис
- Поставщик золота
- Сертификация платформы
- Онлайн -выставка
Отправьте запрос этому поставщику
Отправить запрос