Боковой цепи нинтеданиб номер CAS 262368-30-9

Нинтеданиб боковой цепи номер CAS является 262368-30-9, сообщалось в литературе, чтобы использовать N-метил-4-амино-нитробензола в качестве сырья, с chloroacetyl хлористый реакция с образованием амидных, обработанной амиды и N-метил пиперазин Оксазин принять реакция, после того, как реакция была завершена, а затем гидрируют до получения целевого продукта нинтеданиб боковой цепи. Основные проблемы данного метода синтеза являются следующие: (1) n-метил-4-aminonitrobenzene реагирует с хлоридом chloroacetyl в форме амида. Реакция осуществляется при нагревании основного сырья и растворителя в ближайшее рефлюкс температура, хлорид Chloroacetyl прикапывают. После реакции с хлоридом chloroacetyl было завершено, температуру снижают до 60℃, циклогексана, метил был добавлен в качестве плохого растворителя, а затем повторно охлаждают до 0℃,кристаллизуется в течение 1 часа. Операция была громоздкой и растворитель смешанного растворителя,высокая стоимость, не в состоянии переработать. После того, как получил амид, должны быть разделены, очищают, просушивают и другие операции для проведения следующей реакции, что значительно увеличило производственные трудозатраты и расход энергии. (2) амида, полученного на первом шаге и растворитель нагревают до 40℃, а затем N-methylpiperazine добавляется по каплям и затем нагревают до 50℃ реагировать. После завершения реакции замещения, изопропанол дополнительно вводят и под ПД / катализ C, снижение водорода.Добавить в изопропаноле. Операция более сложная.
Учитывая вышеизложенное существующие проблемы, некоторые люди внесли коррективы в способ синтеза боковой цепи Нинтеданиб КАС 262368-30-9 и подготовили однореакторный метод следующим образом: N-метил-4-aminonitrobenzene реагирует с chloroacetyl хлорида в растворителе, затем стиральная реакцию раствора, и затем при добавлении органической фазы к N-methylpiperazine для продолжения реакции, а затем добавив уменьшения порошка для получения целевого продукта. Преимущество этого метода заключается в том, что в процессе подготовки, промежуточные не нужны для разделения и очистки, такими как перекристаллизация. Chloroacetyl хлорид и N-methylpiperazine добавляют по каплям при более низкой температуре и реакции растворитель представляет собой один растворитель, что существенно сокращает срок реакции человеко-час и упрощает реакции работа метод имеет преимущества мягких условиях реакции, простота в эксплуатации, низкая себестоимость, экологичность, и очень соответствующ для индустриализированного производства.

Нинтеданиб боковой цепи номер CAS является 262368-30-9,с полной химическое название N-(4-аминофенил)-N-метил-2-(4-methylpiperazin-1-ил)acetamidehe,его часто используют для реакции конденсации с нинтеданиб промежуточный 5. Его процесс производства является относительно простым, есть много отчетов о патентном ввели его синтетическим путем. В общем, существует два основных синтетических методов. Первый получить целевых боковой цепи нинтеданиб с N-метил-п-нитроанилина и хлорида chloroacetyl в качестве исходных материалов ,взять две реакции действия. Второй, N-метил-п-нитроанилина и хлоруксусной кислоты в качестве сырья, через два шага реакции получить боковой цепи нинтеданиб. Оба этих метода имеют проблемы в сложную операцию, длительное время производства и чрезмерного материального потребления. А однореакторный метод является более в соответствие с реальным производством, использованием N-метил-4-амино-нитробензол в качестве исходного материала, разбавленным раствором хлорида chloroacetyl был dropwised, а затем инкубируют в течение реакции, реакция была завершена, промывают водой; органическую фазу dropwised на n-Methylpiperazine, а затем инкубировали реакция, реакция завершается, добавив, страхование порошка и нашатырного спирта, теплоизоляция реакции для получения целевого соединения. Преимущества этого способа, такие как разделение и очистка,операция рекристаллизации, температура низкая при удалении хлорида chloroacetyl и N - температуры methylpiperazine, растворитель реакции является одним растворителем, тем самым упрощая работу реакции, что значительно снижает время реакции.

Тера. Категория: Анти-рак

CAS Никакой.: 262368-30-9

Synonym:N-(4-Aminophenyl)-N,4-dimethyl-1-piperazineacetamide;N-[(4-methyl-piperazin-1-yl)methylcarbonyl]-N-methyl-p-phenylendiamine;-N-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl); н-(4-аминофенил)-N-метил-2-(4-methylpiperazin-1-ил)ацетамид;

Молекулярный Вес: 262

Молекулярная формула:C14H22N4O

Очищенность: ≥98.%

Возникновение: белое кристаллическое твердое тело

Упаковка:экспорт достойная упаковка

Паспорт безопасности:по запросу