Вам также может понравиться
Описание продукта
Этил (Р)-(+)-4-хлоро-3-оксибутират номер CAS 90866-33-4, что является важным хиральный строительный блок для синтеза (Р)-γ-амино-β - масляная кислота, L-карнитин и (-)-большие лактама может также быть преобразован в синтон из (+)-неомицин и хиральный 2,5-cyclohexadienone. Способ получения оптически хирального этил (Р)-(+)-4-хлоро-3-оксибутират можно разделить на химическое каталитическое гидрирование способ и биокаталитические способ. Среди них химический метод каталитического гидрирования использует 4-chloroacetoacetate в качестве прекурсора реакции и редкий металл комплекс рутения в качестве катализатора для асимметрического каталитического гидрирования. Преимущество этого метода заключается в том, что она подходит для крупномасштабного производства, но этот метод имеет недостатки высокая стоимость катализатора, недружелюбная среда и неудовлетворительная оптическая чистота продукта, и требует высокого давления в каталитическом процессе, поэтому оборудование и требования высоки. Метод биокатализа имеет преимущества высокая активность, высокая стереоселективность, мягкие условия реакции и хорошие социальные льготы. Поэтому подготовка этил (Р)-(+)-4-хлоро-3-оксибутират номер CAS 90866-33-4 купить биокатализатор сильно благоволит к исследователям.
Биокаталитические асимметричное снижение этил (Р)-(+)-4-хлоро-3-оксибутират номер CAS 90866-33-4 в основном осуществляется под каталитическим действием дегидрогеназы или карбонильных редуктазы, а также требует сокращения кофермента НАДН или НАДФН. участвовать. Однако, кофермент НАДН или НАДФН является дорогим и, следовательно, ограничивает его применение. Кофермент НАДН или НАДФН регенерации и кровообращения может быть достигнуто экономически, используя систему циркуляции коэнзим всей клетке (Ван л. Ю., и соавт. Bioresour. Технол. 2011, 102, 7023-7028). Киральной чистоты конечного продукта катализируемой карбонильных редуктазы сообщили в некоторой литературе составляет лишь около 99%, в основном за счет снижения концентрации катализатора субстрата 4-chloroacetoacetate и, как правило, должен быть разделен во время реакции. Пакет корма, или добавьте дорогих НАДН или НАДФН для достижения удовлетворительного концентрации субстрата. И большая часть литературы, отчеты о биосинтезе (ы)-4-хлоро-3-оксибутират. Поэтому, важно, чтобы найти наиболее активный и селективный напрягаться, чтобы сократить этил 4-chloroacetoacetate в synthesizeEthyl (Р)-(+)-4-хлоро-3-оксибутират КАС 90866-33-4.
Исследовательская группа сконструировали рекомбинантный штамм редуктазы, кишечной палочки, с помощью генной инженерии. Высокая эффективность синтеза (Р)-(+)-4-хлоро-3-оксимасляной кислоты этиловый эфир может быть достигнуто с помощью его сотового катализатора с глюкозой в качестве дополнительного субстрата и недорогой NAD+, чтобы добиться регенерации кофермента. Без партий кормления обязан в течение реакции, и в 2 л реакция системы, концентрация субстрата может достигать 800-6000 мм, Скорость этил (Р)-(+)-4-хлоро-3-оксибутират номер CAS 90866-33-4 может быть выше, чем 99.0%. Поэтому он имеет потенциал, перспективы применения.
Тера. Категория: органическое промежуточное звено
CAS Никакой.:90866-33-4
Синоним: (Р)-этил-4-хлор-3-ГИДРОКСИБУТИРАТА;(Р)-(+)-4-ХЛОРО-3-ОКСИМАСЛЯНОЙ кислоты этиловый эфир;(Р)-4-ХЛОРО-3-ОКСИМАСЛЯНОЙ кислоты этиловый эфир
Молекулярная Формула:C6H11ClO3
Молекулярный Вес:166.6
Очищенность: ≥99.%
Упаковка: экспорт достойная упаковка
lMaterial паспорт безопасности: по запросу
Изучите больше продуктов в категории