поиск
Войти Присоединиться бесплатно
1 / 1
Этил 4-Chloroacetoacetate 638-07-3 Кас
Получите последнюю цену
Отправить запрос
| Model No. : | 638-07-3 |
|---|---|
| Brand Name : | VOLSENCHEM |
10yrs
Taizhou, Zhejiang, China
- Производитель
- OEM -сервис
- Поставщик золота
- Сертификация платформы
- Онлайн -выставка
Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.
Вам также может понравиться
Описание продукта
Этил 4-chloroacetoacetate номер CAS 638-07-3 представляет собой бесцветный к палевой прозрачной жидкости, в основном используется в области медицины, особенно синтез ключевых интермедиатов на oxiracetam. Он также может быть использован в синтезе аторвастатина кальция и L-карнитина, поэтому он имеет широкие перспективы рынка. В настоящее время существует два основных пути для синтеза этил 4-chloroacetoacetate, которые заключаются в следующем:
1: способ этилового органического синтеза. Этиловый органического синтеза подвергают реакции конденсации с бензолом в качестве растворителя в присутствии сулемы для получения этил 4-chloroacetoacetate. Этот метод только сообщалось в зарубежной патентной литературе, и хотя коэффициент конверсии маршрута является относительно высоким, сильно токсичные соединения ртути и хлористого бензола используются в пути, который был очень высок в безопасности, охране окружающей среды и затраты на производство. Он подходит только для мелких синтеза в лаборатории,не подходит для промышленного производства.
2: способ изготовления пропионата, специи эфир. Использовать изготовления пропионата, специи эфир в качестве исходного материала, посредством хлорирования и этерификации два шага, чтобы синтезировать 4-chloroacetoacetate. Сырье дешево и легко получить, и становятся основной способ производства. В настоящее время индустриализации было реализовано, но внутренними недостатками этого метода являются низкий выход продукта, только 75%-88%, приводящ к в высокой стоимости, а причина низкого урожая заключается в том, что определенное количество этил-2-chloroacetoacetate (около 5%) образуется в ходе реакции, и температура кипения этилового chloroacetoacetate мало чем отличается от того, что этил 4-chloroacetoacetate Кас 638-07-3. Таким образом, это, как правило, повторяется перегонка в процессе очистки ректификации, в результате чего большое количество разложение продукта, в результате чего получают низкий урожай.
Для того, чтобы преодолеть проблемы низкой урожайности и высокой себестоимости, вызванной побочным продуктом 2-chloroacetoacetate в прототипе, у некоторых людей совершенствуется на основе изготовления пропионата, специи эфир способ, изготовления пропионата, специи эфир, используя в качестве исходного материала,посредством хлорирования и этерификации двухэтапный синтез сырой 4-chloroacetoacetate, а затем ректификации для получения готового продукта, отличающийся тем, что стабилизатор безводный сульфат меди добавляется при хлорировании шаг в количестве 0,02 от массы изготовления пропионата, специи эфир. -1%. Эстерификация шаг заключается в следующем:после завершения аэрации, этанола прикапывают, а после завершения реакции дихлорметан отгоняют для получения сырой этил-4-chloroacetoacetate. Сульфат меди не только выступает в качестве дегидратирующего агента в системе, но также имеет более сильное взаимодействие с изготовления пропионата, специи эфир и хлора при хлорировании процесс, который делает изготовления пропионата, специи эфир, как правило, быть стабильным, что является более выгодным для формирования промежуточного этил 4-chloroacetoacetate номер CAS 638-07-3. Этот метод может контролировать объем производства побочный продукт этил-2-chloroacetoacetate до 0,3-0,5%, а доходность перегонки значительно улучшилось.
1: способ этилового органического синтеза. Этиловый органического синтеза подвергают реакции конденсации с бензолом в качестве растворителя в присутствии сулемы для получения этил 4-chloroacetoacetate. Этот метод только сообщалось в зарубежной патентной литературе, и хотя коэффициент конверсии маршрута является относительно высоким, сильно токсичные соединения ртути и хлористого бензола используются в пути, который был очень высок в безопасности, охране окружающей среды и затраты на производство. Он подходит только для мелких синтеза в лаборатории,не подходит для промышленного производства.
2: способ изготовления пропионата, специи эфир. Использовать изготовления пропионата, специи эфир в качестве исходного материала, посредством хлорирования и этерификации два шага, чтобы синтезировать 4-chloroacetoacetate. Сырье дешево и легко получить, и становятся основной способ производства. В настоящее время индустриализации было реализовано, но внутренними недостатками этого метода являются низкий выход продукта, только 75%-88%, приводящ к в высокой стоимости, а причина низкого урожая заключается в том, что определенное количество этил-2-chloroacetoacetate (около 5%) образуется в ходе реакции, и температура кипения этилового chloroacetoacetate мало чем отличается от того, что этил 4-chloroacetoacetate Кас 638-07-3. Таким образом, это, как правило, повторяется перегонка в процессе очистки ректификации, в результате чего большое количество разложение продукта, в результате чего получают низкий урожай.
Для того, чтобы преодолеть проблемы низкой урожайности и высокой себестоимости, вызванной побочным продуктом 2-chloroacetoacetate в прототипе, у некоторых людей совершенствуется на основе изготовления пропионата, специи эфир способ, изготовления пропионата, специи эфир, используя в качестве исходного материала,посредством хлорирования и этерификации двухэтапный синтез сырой 4-chloroacetoacetate, а затем ректификации для получения готового продукта, отличающийся тем, что стабилизатор безводный сульфат меди добавляется при хлорировании шаг в количестве 0,02 от массы изготовления пропионата, специи эфир. -1%. Эстерификация шаг заключается в следующем:после завершения аэрации, этанола прикапывают, а после завершения реакции дихлорметан отгоняют для получения сырой этил-4-chloroacetoacetate. Сульфат меди не только выступает в качестве дегидратирующего агента в системе, но также имеет более сильное взаимодействие с изготовления пропионата, специи эфир и хлора при хлорировании процесс, который делает изготовления пропионата, специи эфир, как правило, быть стабильным, что является более выгодным для формирования промежуточного этил 4-chloroacetoacetate номер CAS 638-07-3. Этот метод может контролировать объем производства побочный продукт этил-2-chloroacetoacetate до 0,3-0,5%, а доходность перегонки значительно улучшилось.
Тера. Категория: органическое промежуточное звено
CAS Никакой.: 638-07-3
Синоним: (Р)-этил-4-хлор-3-ГИДРОКСИБУТИРАТА;(Р)-(+)-4-ХЛОРО-3-ОКСИМАСЛЯНОЙ кислоты этиловый эфир;(Р)-4-ХЛОРО-3-ОКСИМАСЛЯНОЙ кислоты этиловый эфир
Молекулярная Формула:C6H9ClO3
Молекулярный Вес:164.59
Очищенность: ≥99.%
Упаковка: экспорт достойная упаковка
lMaterial паспорт безопасности: по запросу
Изучите больше продуктов в категории
![1,2,6,7-Тетрагидро-8Н-Индено[5,4-в]Фуран-8-один КАС 196597-78-1](http://bsg-i.nbxc.com/product/4c/63/e8/8acd1e9ac80369a5298ffee447.jpg?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
![2- (Метилсульфонил) -2,4,5,6-тетрагидропирроло [3,4-с] пиразол для омариглиптина 1280210-80-1](http://bsg-i.nbxc.com/product/fe/ee/4f/75922bff8435f27122f16c966e.gif?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
![Трет-бутил (5-тозил-5H-пирроло [2,3-B] пиразин-2-ил) карбамат для упадацитиниба CAS 1201187-44-1](http://bsg-i.nbxc.com/product/f6/53/59/a3789b2d2e70c69d7aa41eacf4.jpg?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
![Бензил (3S, 4R) -3-этил-4- (3Н-имидазо [1,2-а] пирроло [2,3-е] пиразин-8-ил) пирролидин-1-карбоксилат 2095311-51-4](http://bsg-i.nbxc.com/product/81/f2/52/a11669ef7481d367c2a0a8d9d6.gif?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
10yrs
Taizhou, Zhejiang, China
- Производитель
- OEM -сервис
- Поставщик золота
- Сертификация платформы
- Онлайн -выставка
Отправьте запрос этому поставщику
Отправить запрос