Ключевые Baricitinib промежуточный CAS 1187594-13-3
Ключевые Baricitinib промежуточный CAS 1187594-13-3
Ключевые Baricitinib промежуточный CAS 1187594-13-3
Ключевые Baricitinib промежуточный CAS 1187594-13-3

1 / 1

Ключевые Baricitinib промежуточный CAS 1187594-13-3

Получите последнюю цену
Отправить запрос
Model No. : 1187594-13-3
Brand Name : VOLSENCHEM
Grade Standard : Medicine Grade
State : Solid
более
10yrs

Taizhou, Zhejiang, China

Посетите магазин
  • Поставщик золота
  • Сертификация платформы
  • Онлайн -выставка

Описание продукта

Baricitinib ключ intermediate:2-(1-(ethylsulfonyl)-3-(4-(7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)azetidin-3-yl)ацетонитрил номер CAS является 1187594-13-3, молекулярная формула C22H31N7O3SSi,молекулярный вес 501.69. Это важное промежуточное звено для Baricitinib. Общий синтетический метод заключается в следующем: 4-chloropyrrolo[2,3-й]пиримидин используется в качестве сырья, и семья находится под защитой 2-(триметилсилил)ethoxymethyl хлорид (SEMCl) для получения пиррола [2]. И 3-D]пиримидина (А) и борной кислоты эфир (Б) были подвергнуты Сузуки реакций связывания для получения соответствующих промежуточных C и C тогда по деблокированию водным раствором соляной кислоты, чтобы получить смесь пиразола. Д, 1-(ethylsulfonyl)azetidine соединение e и пиразол соединение D были подвергнуты Майкл реакцию под ДБУ катализа для получения целевого соединения ключевые Baricitinib промежуточный CAS 1187594-13-3. Основными недостатками этого метода являются:
1).Когда 2-(триметилсилил)хлорида ethoxymethyl (SEMCl) используется для 4-Chloropyrrolo[2,3-й]пиримидин защиты семьи, гидрид натрия требуется как реакция, и операция сложная. И последующие действия-более хлопотное;
2). Сузуки реакций связывания pyrrolo[2,3-й]пиримидина и Эстер Борат должна быть проведена после Нью-Хэмпшир защищена защитной группой в пиразола, в противном случае-продукты легко формируются;
3). Общая доходность маршрута реакции составляет около 52%, а коэффициент использования атомной низкая.
Новая идея реакцию с использованием 4-pyrazoleboronic кислоты pinacol эфира в качестве исходного материала был предложен. Общая доходность данного метода была подтверждена экспериментами на 80%. По сравнению с традиционным методом синтеза, урожайность на 30% улучшен, но часть сырья на этой трассе трудно купить непосредственно на рынке, что также является проблемой, которая должна быть решена.

Категория тера: ингибитор ЯК

CAS Никакой.: 1187594-13-3

Синоним: 2-[1-ethanesulfonyl-3-[4-(7-[(2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl]acetonitrile;2-(1-(ethylsulfonyl)-3-(4-(7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)azetidin-3-yl)acetonitrile;

1187594-13-3

Молекулярная Формула:C22H31N7O3SSi

Молекулярный Вес: 501.67714

Спецификации: по запросу

Упаковка:экспорт достойная упаковка

Паспорт безопасности:по запросу

Связанных интермедиатов:

1) Пиразол-4-борной кислоты Pinacol Эстер КАС 269410-08-4
2) 1-Вос-3-(Cyanomethylene)Azetidine КАС 1153949-11-1
3) 4-хлор-5Н-pyrrolo[3,2-д]пиримидин КАС 84905-80-6
4) 4-хлор-7-((2-(Триметилсилил)ethoxy)метил)-7н-Pyrrolo[2,3-й]пиримидин КАС 941685-26-3
5) (4-хлор-7н-pyrrolo[2,3-й]пиримидин-7-ил)метил КАС МОК 1146629-75-5
6) [4-(1Н-Пиразол-4-ил)-7н-Pyrrolo[2,3-й]пиримидин-7-ил]метил КАС МОК 1146629-77-7
7) Baricitinib (LY3009104, INCB028050) но 1187594-09-7
8) 2-(1-(Ethylsulfonyl)azetidin-3-илиден)ацетонитрил КАС 1187595-85-2


Изучите больше продуктов в категории
Отправить запрос

Продукт эскертүүсү

Подпишитесь на ваши заинтересованные ключевые слова. Мы будем свободно отправлять самые последние и горячие продукты в ваш почтовый ящик. Не пропустите никакой торговой информации.