2-Benzhydrylsulphinylacetic кислота, используемая для CAS Модафинил 63547-24-0

Модафинил промежуточными 2-Benzhydrylsulphinylacetic номер CAS кислоты 63547-24-0, он также может быть использован для синтеза освежения препаратов других центральной нервной системы. Применительно к синтезу 2-Benzhydrylsulphinylacetic кислота CAS 63547-24-0, в большом количестве опубликованных докладов, большинство из diphenylmethanol и его производные используются в качестве исходных материалов для синтеза 2-diphenylmethylsulfinylacetic кислоты. Эти методы имеют общие черты: долгий путь реакции, сложная операция на первом этапе реакции, низкий выход, и зловонные продукты дифенил меркаптана, и синтез diphenylmethanol в качестве исходного материала сложно, а доходность не является высокой. Рыночная цена выше.
Один способ мы считаем более надежным: 1. Используя дифенилметандиизоцианат, в качестве сырья, используя разницу реактивности галогенированных алканов реагирует с бромом для получения первого бромид промежуточными дифенил. 2. Реакции конденсации метил дифенил с тиогликолевая кислота обеспечивает второй промежуточный dibenzothioacetic кислоты. 3. Dibenzylthioacetic кислота хлорированные дать третий промежуточный промежуточный хлорид diphenylthioacetyl. 4 Dibenzylthioacetyl хлорид amidated давать целевое соединение 2-diphenylmethylsulfoxide уксусной кислоты. Этот метод используют дифенилметандиизоцианат, недорогой и недефицитность исходных материалов. После формирования метил дифенил, способ реакции конденсации с тиогликолевой кислоты является ниже стоимости запуска реакции с diphenylmethanol, и побочных реакций снижается. Метод очистки является более простым, а урожай выше. В третьем и четвертом шаге реакции, dibenzylthioacetic кислота производит dibenzylthioacetyl хлорида с последующим амидирования, что приводит к увеличению урожайности амидирования после образования эфира, упрощая работу; в то же время, этот метод основан на литературе, условия реакции были оптимизированы. Температуру на третьем шаге при добавлении хлорид thionyl и на четвертом шаге при добавлении аммиака изменяется от температуры кипения или температуры в помещении от 0 до 5°с, продукты снизились, а доходность выросла. . В целом, стоимость этого метода синтеза снижается, условия реакции являются мягкими, выход и качество продукта являются относительно высокими, и это подходит для промышленного производства.

Тера. Категория: Анти-рак

CAS Никакой.: 63547-24-0

Синоним: 2-Benzhydrylsulphinylacetic кислоты;Benzyhydrylsulfinylacetic кислоты;2-[(Дифенил-метил)сульфинил]уксусной кислоты;Modafinic кислоты;Модафинил кислоты;уксусной кислоты, [(diphenylmethyl)сульфинил]-;(Diphenylmethylsulfinyl)уксусной кислоты;(Benzhydrylsulfinyl)уксусной кислоты

Молекулярный Вес:274.33486

Молекулярная сформулировать:C15H14O3S

Очищенность: ≥98.%

Возникновение: белое кристаллическое твердое тело

Упаковка:экспорт достойная упаковка

Паспорт безопасности:по запросу